Dwutlenek tytanu, uważany za niebezpieczny dodatek do żywności, może pozostać dopuszczony do stosowania w lekach

W odstępie zaledwie kilku dni producenci odnieśli dwa ważne zwycięstwa w delikatnej kwestii regulacji dwutlenku tytanu ( _TiO2 ), pigmentu wykorzystywanego w niezliczonych zastosowaniach i stanowiącego od ponad dekady źródło obaw zdrowotnych. Na początku sierpnia Europejski Trybunał Sprawiedliwości unieważnił klasyfikację tej substancji jako rakotwórczej, wydaną przez organy ochrony zdrowia Unii Europejskiej (UE).

Niecały tydzień później Komisja Europejska ogłosiła, że opowiada się za utrzymaniem zezwolenia na stosowanie E171 – nanocząsteczkowej formy _TiO2 – w lekach. Te dwie decyzje spotkały się z uznaniem przemysłu chemicznego i farmaceutycznego, ale z rozczarowaniem organizacji zajmujących się ochroną zdrowia i ochroną środowiska.

Jednakże zakaz stosowania E171 jako dodatku do żywności, obowiązujący od 2022 roku, nie został zakwestionowany. Zakaz ten został wprowadzony po wydaniu w maju 2021 roku opinii eksperckiej przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, w której stwierdzono, że nie można wykluczyć genotoksyczności (toksyczności dla DNA) nanocząsteczek _TiO₂ . Ponadto, po spożyciu doustnym, „prawdopodobnie kumulują się one w organizmie” . W związku z tą opinią ekspercką Komisja Europejska ogłosiła, że da sobie trzy lata na podjęcie decyzji w sprawie przyszłości _TiO₂ w preparatach farmaceutycznych.

Pozostało Ci 73,24% artykułu do przeczytania. Reszta jest zarezerwowana dla subskrybentów.